À propos de Jubilant Radiopharma
Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons les professionnels de la santé à offrir des soins essentiels aux patients grâce à des produits de médecine nucléaire de haute qualité. Nous croyons à la collaboration, à l’innovation et au respect des personnes. Nous sommes engagés à créer un milieu de travail inclusif où chacun peut contribuer, apprendre et réussir.
Aperçu du poste
À titre de Gestionnaire de projets, Transferts technologiques, vous dirigerez des projets de transferts technologiques de la planification à la mise en ?uvre. En collaboration avec des clients et des équipes multidisciplinaires, vous veillerez au transfert réussi des produits, procédés, documents et activités de préparation opérationnelle vers les sites récepteurs, tout en respectant les exigences de qualité, de conformité réglementaire, de budget et d’échéancier.
Contrat temporaire de 12 mois
Responsabilités principales
- Diriger des projets de transfert technologique pour des produits radiopharmaceutiques PET et SPECT à travers le réseau.
- Agir comme principal point de contact pour les clients et gérer la portée des projets, les échéanciers, les risques et les livrables.
- Coordonner les équipes interfonctionnelles, notamment les Opérations, la Fabrication, l’Assurance qualité, la Chaîne d’approvisionnement, les équipes Commerciales et le Développement des affaires.
- Veiller à la préparation et à la disponibilité des dossiers de lot, des procédures opératoires normalisées (SOP), des protocoles de validation, des méthodes analytiques et de toute autre documentation requise.
- Animer les réunions de projet, fournir des mises à jour aux clients et présenter l’avancement aux équipes de direction.
- Soutenir les activités de développement des affaires grâce à des évaluations de faisabilité et des analyses des capacités des sites.
- Assurer l’exécution des projets conformément aux réglementations de la FDA, aux exigences des BPF (cGMP) ainsi qu’aux normes de qualité de l’entreprise.
- Collaborer efficacement avec les parties prenantes afin d’assurer une transition harmonieuse et une mise en ?uvre réussie des transferts technologiques.
Qualifications
- Baccalauréat en sciences de la vie, en pharmacie, en génie ou dans un domaine connexe.
- Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion de projets dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique.
- Expérience en transfert technologique, validation de procédés, augmentation d’échelle de fabrication ou dans des activités connexes.
- Expérience dans un environnement de fabrication réglementé selon les exigences cGMP.
- Excellente compréhension des réglementations de la FDA, des exigences FDA 211/212 et des systèmes qualité.
- Capacité démontrée à gérer des projets complexes impliquant plusieurs sites et à collaborer avec divers groupes de parties prenantes.
- Excellentes aptitudes en communication, en organisation et en résolution de problèmes.
- Excellentes habiletés de communication en français et en anglais puisque la personne titulaire doit communiquer et collaborer de façon régulière avec des agences réglementaires et des intervenants d’affaires situés à l’extérieur du Québec.
- Certification PMP, un atout.
- Expérience dans le domaine des radiopharmaceutiques PET/SPECT, de la médecine nucléaire ou de la fabrication pharmaceutique spécialisée, un atout.
- Disponibilité pour voyager afin de soutenir l’exécution des projets et les activités de transfert technologique.
ENGLISH
Project Manager, Technology Transfers
About Jubilant Radiopharma
At Jubilant Radiopharma, we help healthcare professionals deliver essential patient care through high-quality nuclear medicine products. We value collaboration, innovation, and respect for people. We are committed to creating an inclusive workplace where everyone can contribute, learn, and grow.
Role Overview
As Project Manager, Technology Transfers, you will lead technology transfer projects from planning through implementation. Working closely with customers and cross-functional teams, you will help ensure products, processes, documentation, and operational readiness activities are successfully transferred to receiving sites while meeting quality, regulatory, budget, and timeline requirements.
12-months contract
Key Responsibilities
- Lead technology transfer projects for PET and SPECT radiopharmaceutical products across the network.
- Serve as the primary customer contact and manage project scope, timelines, risks, and deliverables.
- Coordinate cross-functional teams including Operations, Manufacturing, Quality, Supply Chain, Commercial, and Business Development.
- Ensure readiness of batch records, SOPs, validation protocols, analytical methods, and all required documentation.
- Facilitate project meetings, customer updates, and leadership reviews.
- Support business development activities through feasibility assessments and site capability evaluations.
- Ensure projects are executed in compliance with FDA regulations, cGMP requirements, and company quality standards.
- Build strong partnerships with stakeholders to support smooth transitions and successful technology transfer execution.
Qualifications
- Bachelor’s degree in Life Sciences, Pharmacy, Engineering, or a related field.
- Minimum of five (5) years of project management experience in the pharmaceutical, biotech, or radiopharmaceutical industry.
- Experience with technology transfer, process validation, manufacturing scale-up, or related activities.
- Experience working in cGMP-regulated manufacturing environments.
- Strong understanding of FDA regulations, FDA 211/212 requirements, and quality systems.
- Demonstrated ability to manage complex, multi-site projects and collaborate across diverse stakeholder groups.
- Strong communication, organization, and problem-solving skills.
- Excellent communication skills in both French and English as the incumbent must regularly communicate and collaborate with regulatory agencies and business stakeholders outside Quebec.
- PMP certification preferred.
- Experience in PET/SPECT radiopharmaceuticals, nuclear medicine, or specialty pharmaceutical manufacturing preferred.
- Willingness to travel in support of project execution and technology transfer activities.
